? ? 近日，中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院帥心濤,、羅益鋒,、郭宇團隊的研究成果“Nanomedicine promotes ferroptosis to inhibit tumour proliferation?in vivo”發(fā)表于國際自由基生物與醫(yī)學(xué)學(xué)會和北美氧化還原生物與醫(yī)學(xué)學(xué)會的官方雜志《Redox Biology》雜志。此項成果是該團隊近十年來在促癌基因TBLR1相關(guān)納米抗腫瘤藥物研究中的再一次突破,。

? ? 團隊既往研究發(fā)現(xiàn),，促癌基因TBLR1在宮頸癌,、肺癌、肝癌等多種常見腫瘤中異常高表達,，并證實了其對原位腫瘤和轉(zhuǎn)移病灶均具有顯著的促增殖作用（Br J Cancer,，2014，PMID: 24874481）,。隨后,，利用納米載體遞送技術(shù)，證明了這種促進作用與Wnt/β-catenin通路活化相關(guān)（Hepatology,，2016,，PMID: 26680504）。然而,，引發(fā)腫瘤內(nèi)TBLR1表達量變化的上游調(diào)控因素仍不清楚,，其促增殖的具體機制也不明確，困擾該治療靶點的進一步應(yīng)用,。

? ? 在最新的研究中,，該團隊通過臨床標(biāo)本分析和生物信息學(xué)篩選，進一步確認了miR-101-3p通過同時結(jié)合TBLR1 mRNA-3'UTR序列上的多個位點,，確切抑制TBLR1的表達,。同時深入確認了TBLR1的促增殖作用，是通過抑制腫瘤氧自由基（ROS）生成和鐵死亡實現(xiàn)的,。這些上下游分子生物學(xué)機制的明確,，有助于推動TBLR1相關(guān)納米抗腫瘤藥物的開發(fā)和進一步應(yīng)用。

? ? 該系列研究受到多項國家自然科學(xué)基金,，以及廣東省杰出青年基金,、廣東特支計劃“科技創(chuàng)新青年拔尖人才”項目、教育部中央高?；究蒲袠I(yè)務(wù)費-青年教師重點培育項目,、廣州市“珠江科技新星”項目、中山一院“雅居樂-柯麟新銳人才計劃”,、“柯麟菁英人才計劃”等項目的持續(xù)支持,，體現(xiàn)了該團隊一貫以臨床實際需求為導(dǎo)向的納米藥物研發(fā)思想,。

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促癌基因TBLR1上下游調(diào)控機制的明確

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論文鏈接：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33674250/

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（特需醫(yī)療與健康管理中心）